Descripción del puesto: Asistente de Asuntos Regulatorios

En nuestro equipo, el rol de Asistente de Asuntos Regulatorios es fundamental para garantizar que todas nuestras operaciones se alineen con las regulaciones vigentes. Buscamos a alguien con una sólida formación universitaria, que esté listo para sumarse a un ambiente que valora la responsabilidad y la excelencia.

Tu día a día incluirá la colaboración en la preparación y presentación de documentación ante entidades regulatorias, asegurando que cada proceso cumpla con los estándares requeridos. Además, tendrás la oportunidad de investigar y monitorear cambios en normativas y políticas que puedan influir en nuestra industria, contribuyendo así a mantenernos a la vanguardia. Tu capacidad para comunicarte eficazmente será esencial, tanto para interactuar con organismos reguladores como para coordinar con diferentes áreas dentro de la empresa.

En este puesto, buscamos a una persona proactiva, con un enfoque orientado a la solución de problemas y un compromiso firme con el desarrollo profesional. Si te apasiona trabajar en un entorno estratégico que impacta directamente en la salud y el bienestar de la sociedad, este es el lugar para ti. Estamos emocionados por la posibilidad de que te unas a nuestro equipo y contribuyas a fortalecer nuestro compromiso con la calidad y la mejora continua.

Requisitos – Asistente de Asuntos Regulatorios

• Estudiante universitario/a o egresado/a de las carreras de Química y Farmacia, Bioquímica, Química, Derecho o carreras afines.

• Experiencia previa en tareas administrativas y/o gestión documental, preferentemente en industrias farmacéuticas.

• Conocimientos básicos de registros sanitarios y normativas de DINAVISA (deseable).

• Manejo de herramientas informáticas, especialmente Excel y Word.

• Capacidad para organizar, controlar y dar seguimiento a documentaciones y vencimientos.

• Atención al detalle, organización y responsabilidad.
  Ingles Avanzado

• Buena comunicación y capacidad de trabajo en equipo.

Competencias valoradas

• Organización y planificación.

• Proactividad.

• Capacidad de análisis.

• Responsabilidad y confidencialidad.

• Orientación al cumplimiento de procedimientos y normativas.

Experiencia deseable: Gestión de registros sanitarios, renovaciones, modificaciones, habilitaciones y documentación regulatoria de productos farmacéuticos.